بررسی فراوانی ژن های tem، perو vebدرسویه های اشریشیاکلی مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف جدا شده از عفونت های ادراری در شهرستان ایلام

مقدمه: اشریشیاکلی شایع­ ترین عامل عفونت­ های ادراری می ­باشد. یکی از مکانیسم ­های مقاومت در برابر آنتی­ بیو­تیک ­های بتالاکتام، تولید آنزیم­ های بتالاکتاماز است. از جمله بتالاکتامازها، بتالاکتامازهای حاصل از ژن­ های tem، per و veb در این باکتری را می ­توان نام برد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی فراوانی ژن­ های مذکور درسویه ­های اشریشیاکلی مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف جدا شده از عفونت­ های ادراری در شهر ایلام است. مواد و روش­ ها: تعداد 100 سویه باکتری اشریشیاکلی از نمونه­ های ادراری جداسازی و با تست­ های بیوشیمیای شناسایی گردید. سپس حساسیت آنتی ­بیوتیکی سویه­ های شناسایی شده با روش انتشار دیسک تعیین شد. در نهایت با تست دیسک ترکیبی سویه­ های مولد بتالاکتامازی مشخص و mic این سویه ­ها نسبت به آنتی ­بیوتیک سفتازیدیم و سفوتاکسیم به روش microbroth dilution تعیین شد. جهت بررسی حضور ژن­ های blaper، blaveb وblatem  از روش pcr با پرایمرهای اختصاصی استفاده گردید. یافته­ های پژوهش: نتایج تست ترکیبی نشان داد که 40 سویه(40 درصد) تولیدکننده esbl بودند. از بین 40 سویه تولیدکننده بتالاکتاماز، mic برای سفتازیدیم در رقت 16، 18 نمونه، رقت 32، 9 نمونه، رقت64، 16 نمونه، رقت 128، 1 نمونه، رقت 256، 2 نمونه گزارش شد.mic  برای سفوتاکسیم در رقت 16، 13 نمونه، رقت 32، 9 نمونه، رقت 64، 5 نمونه، رقت 128، 8 نمونه، رقت 256، 4 نمونه تعیین گردید. فراوانی آنزیم tem 5/52 درصد به دست آمد، در حالی که در سویه ­های تولیدکننده بتالاکتاماز ژن­ های veb و per در هیچ سویه­ ای شناسایی نشد. بحث و نتیجه ­گیری: فراوانی اشریشیاکلی مولد بتالاکتاماز در شهر ایلام40 درصد و ژن tem شایع ترین ژن مسئول esbl در e.coli های جدا شده در شهر ایلام بود.